市场上销售和使用的药品都是经过国家药品监督管理局批准生产的合格药品。尽管药品是合格药品，但并不是随便什么人，以随便什么方式使用，都能够达到预防、治疗和诊断疾病的目的。成千上万种药品，如果不进行严格管理，就可能出现许多人们无法承受的严重后果。那么，药品究竟是怎么样被管理的呢？国家药品监督管理局根据药品的品种、规格、适应症、使用剂量、用药的途径及安全性高低不同，将药品分为处方药和非处方药进行管理。这样的管理方式也是国际上通用的药品管理模式。
处方药是指需要执业医师或者执业助理医师开具处方，再经执业药师或者药师审核、签字并正确调配后，方可销售并使用的药品。处方药的安全性比非处方药差。
非处方药是指不需要凭借医生开具的处方，消费者可以自己在各类药店自行判断、自行选择、自行购买和自行使用的药品。这类药品安全性比处方药好，而且质量稳定、疗效确切。但要注意的是：非处方药又分为甲类非处方药和乙类非处方药两种。其中乙类非处方药又比甲类非处方药的安全性更好。您甚至可以在超市设立的药品柜台购买到乙类非处方药。
不管进入什么样的药店，您都可以发现，在药店里面分别设有处方药和非处方药的销售区域，并且各个区域都张贴有处方药或者非处方药的标志。
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