dna聚合酶的作用位点是磷酸二酯键DNA聚合酶的作用位点。
1.聚合作用：在引物RNA-OH末端，以dNTP为底物，根据模板DNA上的说明，即a与t、c与g的配对原理，将dNTP逐步逐一添加到延伸DNA分子的3’-OH末端，逐步合成延伸的亚链DNA。这是DNA聚合酶的主要功能。
2，3’5 ‘核酸外切酶活性(校对):这种酶活性的主要功能是识别并切断3’5 ‘不匹配DNA生长链末端的核苷酸，3’ 5 ‘核酸外切酶活性的主要功能是校对。
当添加的核苷酸与模板不互补且游离时，被3’5’核酸外切酶切断，从而在该位置重新聚合相应的核苷酸。可见，3’5’核酸外切酶活性对于维持DNA复制的真实性非常重要。从而保证复印过程的保真性和准确性；
3，5’3’核酸外切酶活性(切除和修复):这种活性从5’3’方向水解延伸的DNA链前面的DNA链(即只切割DNA双链处的磷酸二酯键)，主要产生5’-脱氧核苷酸。这种酶活性可能在修复脱氧核糖核酸损伤中起重要作用。
扩展数据：
1.可以仔细监测每个新掺入的核苷酸和模板链之间的DNA聚合酶。只有当配对正确时，它才会催化核苷酸之间的聚合形成磷酸二酯键。
2.即使DNA聚合酶的监测出现意外错误，添加了错误的核苷酸，也可以通过校对的功能来纠正错误。
参考来源：百度百科-DNA聚合酶。
它是一个磷酸二酯键，在引物RNA’-OH末端的DNA聚合为：以dNTP为底物，按照模板DNA上的说明，由DNPOLI一个个添加核苷酸，这就是DNPOLI的聚合。该酶的特异性主要表现为新输入的脱氧核苷酸必须与模板DNA配对才能发挥催化作用。当dNTP进入结合位点时，可能改变酶的构象，促进3-OH与5-PO4结合形成磷酸二酯键。
详见/view/29676.htm。fr=ala0_1_1
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