今天上班的路上，听到两位老太太在聊天：
老太太说：“我媳妇要去医院做产前诊断。它值几千。这真是一个诡计。我不知道该怎么检查。”
另一位老太太回应说：“我们生孩子的时候没有任何产前诊断。所有的婴儿都活蹦乱跳。现在我们有孙子了。在我看来，骗钱的绝对是医院。现在的年轻人从来没有生过孩子，很容易上当。”
前老太太说：“对，对，我也觉得医院骗钱。我认为检查产前诊断没有意义。”
看着两位老太太走开，我心想，产前诊断到底有没有必要做呢？真的是医院忽悠骗钱吗？
为此，我特意咨询了妇产科的同事，了解产前诊断，这对及时发现新生儿遗传性疾病有重要意义。让我们仔细看看。
什么是产前诊断？
严格来说，产前诊断是预防医学的范畴旨在及时发现有严重身体缺陷和严重疾病的儿童。这些孩子出生后很难治疗和照顾自己，因此往往会及时发现问题，并采取一定的措施来阻止有严重缺陷或严重遗传病的孩子出生。临床上，产前诊断严格来说是产前检查的一种，还有一种叫做产前筛查，统称为产前检查。两者在操作方法和检查时间上存在差异。
产前筛查:产前筛查比产前诊断简单得多，在孕12-18周左右时，只需要在孕妇身上抽取5ml左右的血液，即可查出60%左右的唐氏综合征患儿和80%左右的神经管缺陷的患儿。因为这种方法简便、经济、无创，因此广泛运用于初筛，及时发现有类似神经管缺陷和染色体异常的患儿，从而杜绝严重缺陷患儿的出生，提高人口质量，缓解家庭负担。.
产前诊断:当高危孕妇被筛查出来后，下一步将是产前诊断。产前诊断的检查方法和程序比产前筛查要复杂得多，主要是针对早期筛查出来的孕妇，所以等待结果肯定会花费更多、时间更长。
一般来说，产前诊断主要依靠基因诊断、影像学诊断、免疫学诊断以及细胞染色体遗传学诊断.等诊断方法，有时甚至需要进行诊断性穿刺手术获取病理进行诊断，对医疗技术要求较高。
00-1010据相关文献记载，在人类医学史上最早进行产前诊断是在1929年,曾用x光检查先天性膝关节脱位。随后，在20世纪50年代，人类开始对胎儿有核细胞减少症进行产前诊断和宫内治疗。20世纪60年代末70年代初，羊膜囊穿刺技术的快速发展极大地推动了染色体遗传诊断技术的发展。20世纪80年代后，人们进一步升级了羊膜穿刺术技术，发明了绒毛诊断技术,使诊断时间大大提前，胎动时（孕10周左右）出现时，孕妇可以接受终止妊娠的治疗。
因为伦理医学认为，只有在孕妇感觉到胎动之前，相应的终止妊娠治疗才会对孕妇的身心和健康造成最小的伤害。
00-1010产前诊断一般在产前筛查的基础上进行，主要是那些中高风险的孕妇，主要如下：根据本人有明确诊断的异常；丈夫或直系亲属有异常病史；已经生过异常的孩子；经证实，自己或丈夫携带有某一遗传病的基因；高龄孕妇。,大量的临床病史统计发现，高龄孕妇产生三体综合征患者的几率很大。
产前诊断是对患有先天性遗传病或先天性重大生理缺陷的儿童进行及时发现和诊断的方法，对新生儿、孕妇、家庭和国家及时进行选择性流产治疗，消除这些有畸形或遗传病风险的胎儿，降低新生儿遗传病和先天性畸形的发病率具有重要意义。#健康科学竞赛#
目前，产前诊断是世界上采用最广泛的措施，具有最高的适用性和实用价值。
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